Obblighi e Quadro Normativo di riferimento per il Consenso Informato

Il quadro normativo che regola il Consenso Informato in ambito medico-sanitario è cambiato e sta ancora cambiando, e impone nuovi obblighi a carico di Strutture sanitarie e personale esercente la professione sanitaria, come ad esempio medici, equipe e tecnici diagnostici.

Nuovi obblighi e cambiamenti normativi per il consenso informato

In questi articoli sono proposte delle sintesi del complesso quadro legislativo e normativo relativo al Consenso Informato in ambito medico-sanitario e diagnostico, in particolare per quanto riguarda i nuovi obblighi conseguenti alla legge 219/2017 (definizione del Consenso Informato); legge 24/2017 (responsabilità per le Strutture sanitarie, i medici e il personale esercente la professione sanitaria); regolamento EU n° 679/2016 (regolamento GDPR) per i problemi specifici che una Struttura sanitaria si troverà ad affrontare; indicazioni e precisazioni specifiche per il Consenso Informato della Agenzia per l’Italia Digitale della Presidenza del Consiglio dei Ministri (AgID).

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